2007年 06月 07日
ALSとは何か ここまでの話はこちらから *** ALSという病気についてボクが見聞きした事を書いています。興味がない方は読み飛ばして下さい *** この内容に興味の有る方は下のMOREをクリックの上、先にお進み下さい。 平成15年10月、当初の退院予定は15日。 あと数日でその日が来る。 「傷はもうすぐくっつくでしょ、あと少しで家に帰れるよ。」 父を励ます。 ボクは直接胃瘻の傷口を見ていないが、母によればだいぶ綺麗になったとの事。 父にはそう言って励ました。 だが、心の中では本当に退院出来るのだろうかと訝っていた。 あまりにも体が弱っている。 もう少し病院にいて、体力の回復をさせてもらった方が良いのではないか。 でもそんな事は父には言えない。 家に帰る事をあんなに楽しみにしている。 それが先延ばしになったら、どんなに落ち込むか。 もっと弱ってしまうのではないだろうか。 もっとも病院にいるから何か治療をしているかというと、何もしていない。 ALSは治療法が未だ見つからない病気。 ベッドに横たわって身体を休め、口からのチューブで流動食を胃袋に入れ、点滴で水分を摂っているだけだ。 時間ごとに体温や脈拍、血圧の測定をする事だけが治療らしい事だろうか。 この年の体育の日は13日の月曜日になっていて、11日土曜日から病院は3日間の休日診療体制になる。 10月11日、ボクは数日ぶりに見舞いに訪れた。 ベッドに横たわる父の姿は痛々しい。 げっそり痩せたその顔は、もう骨と皮だけのように見える。 「来たよ〜!」 笑顔を作って、明るい声で元気よく父に声をかける。 父はギョロリと目玉を動かしてボクの顔を凝視する。 「う、う、あ…」 折り畳んであるパイプ椅子を指差してここに座れと言っている。 「どう?もう傷はくっついた?」 「う〜…」 目の動きでまだだと言っている。 母が、 「もうだいぶ綺麗になって来ているから、もうすぐだよ。」 という。 12日日曜日に自宅には介護用ベッドが届く事になっている。 痰の吸引機は個人用の物をすでに病院で使っていて、母が家に帰ってから使う練習をしている。 退院の準備は整った。 あとは父次第。 父の体力次第。 なんだかんだと世間話をする。 しゃべるのはボクと母。 父はそれを聞いて、頷くか首を振るか、どうしても必要ならメモ用紙にたどたどしく文字を書く。 考え考え、つっかえながら。 息が荒い。 呼吸がずいぶん辛そうだ。 表情は… ほとんど笑顔は無くなって来ている。 だいぶ辛いのだろう。 そうこうしているうちに、父が身体を起こそうとする。 電動ベッドの背もたれを立て、立ち上がろうとする。 「大丈夫?」 父の肩に手を添えて、改めて感じる。 ああっ、こんなに骨張ってしまって… 痩せてしまった父の身体を手のひらではっきりと知った。 立ってどうするのかと聞くと、 「う〜」 っとトイレの方を顎でしゃくる。 母が、 「うん、ひとりで行けるから大丈夫だよ。まだまだ寝たきりになってもらっちゃ困るからねえ。」 父に向かって大きく笑いながら言う。 その言葉を背中に聞きながら、父はヨロヨロとトイレに歩いてゆく。 点滴のスタンドをコロコロと引きずって。 ボクはその姿を見て安堵する。 こんなに痩せても立ってひとりで歩けるんだから、やっぱり大丈夫。 15日には無理かもしれないけど、もうすぐ退院出来る。 そうしたら、実家での父の介護が始まる。 どんな生活になるんだろうか。 なんにせよ、父を早く家に返してあげたい。 いろいろ起きるだろうけど、その時はその時、がんばるしかない。 少し安心したボクは1日おいての13日月曜日、体育の日にまたお見舞いに来る事を告げて病室を後にした。
by falcon65
| 2007-06-07 19:28
| ALS筋萎縮性側索硬化症
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