2007年 06月 04日
ALSとは何か ここまでの話はこちらから *** ALSという病気についてボクが見聞きした事を書いています。興味がない方は読み飛ばして下さい *** この内容に興味の有る方は下のMOREをクリックの上、先にお進み下さい。 胃瘻造設の手術から一週間ほどが経った。まだおなかの傷はくっついてはいない。 胃瘻のチューブとまわりの肉がうまく馴染めば、退院して自宅での療養になる。 その予定はあと一週間くらいあと。10月15日と最初に先生に言われている。 普通、手術から二週間もたてば傷口は馴染むようだ。 父の様子はどうか。 入院前よりもさらに一段と痩せこけてしまった。 ろくに食べられない体力の落ちた身体で、手術を受けたのだから仕方ないだろう。 ベッドで身体を起こすのもゆっくり。 そこから床に立ち上がるのもゆっくり。 スローモーションの映画を見ているような動き。 それでも、手助けを受ける事無く、ひとりで歩ける。 その姿を見てボクは安心していた。 寝たきりじゃないんだから、まだまだ元気なんだから… この先父が退院して自宅に戻ったら、ボクはどう介護に関わったら良いんだろうか。 歩けてトイレに自分で行けるなら、難しいと考えていた下の世話を当分しなくてすむなあ。 そんなのんきな事を考えてもみた。 実家にはたびたび帰って母と姉と負担を分担しないとなあ。 そう思っても具体的には何をすれば良いか、考えつかない。 まあ、なるようになるさ。 父の表情は暗い。 入院する前と比べて、たかだか十日くらいしか経っていないのに、また一段と老け込んでいた。 自分の体の自由が、日一日と利かなくなって行く事を感じている。 鏡を見る事を嫌がっていた。 そこに今まで見たことの無い自分の顔が見えてしまうから。 口を開いて声を出す事もしなくなった。 何を言っても言葉として発音できないから。 う〜とか、あ〜とか、お〜とか、うなり声にしかならない。 聞き返されても説明出来ないので、しゃべるのをやめてしまった。 ああ、筆談の代わりにパソコンを用意しないといけないなあ。 父は手足や指先は動くのだから、まずはキーボード入力を覚えてもらわないといけない。 そうすればしゃべれないハンディも何とか出来るはず。 でもマトモに作文出来ない父は相当苦労するだろうなあ。 そんな事を考えていた。
by falcon65
| 2007-06-04 19:48
| ALS筋萎縮性側索硬化症
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